VNTB – Bộ trưởng Bộ Y tế: “Thuốc giả tồn tại trên thị trường nhưng không có trong bệnh viện”
Camille Nguyễn
19.06.2025 6:33
VNThoibao
Thời gian gần đây, tình trạng hàng nhái, hàng giả đang là vấn đề nóng trên các mặt báo. Đáng lưu ý hơn hết, là vấn đề thuốc giả, thực phẩm gọi là bảo vệ, chăm sóc sức khoẻ cũng không đạt tiêu chuẩn (như trường hợp của Công ty TNHH Hải Bé)…
Tại phiên thảo luận kinh tế – xã hội sáng ngày 18/6/2025, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan cho biết, thuốc giả là vấn đề nhức nhối trên cả thế giới. Việt Nam đã tích cực phòng, chống vấn nạn này qua rà soát hệ thống văn bản pháp luật.
Trước ý kiến đại biểu phản ánh tình trạng thuốc giả lọt vào bệnh viện, Bộ trưởng Đào Hồng Lan khẳng định hiện nay thông qua hệ thống đấu thầu, tất cả thuốc vào bệnh viện công phải có nguồn gốc xuất xứ. Ghi nhận từ VTC News và VnExpress thì theo Tư lệnh ngành Y tế, tất cả thuốc trong bệnh viện công lập đều phải thông qua đấu thầu, có kiểm soát nguồn gốc xuất xứ chặt chẽ. “Thuốc giả có thể tồn tại trên thị trường, nhưng không có trong bệnh viện công”.
“Là người bệnh, tôi không quan tâm nhiều đến việc đấu thầu thuốc hay không. Tôi chỉ cần biết thuốc nào uống vô hiệu quả, hết bệnh là tin tưởng bệnh viện cũng như tay nghề của các bác sỹ nơi đó. Đặc biệt là những lúc nguy cấp, thập tử nhất sinh. Bệnh viện công hay bệnh viện tư gì tôi cũng đã vào. Bệnh viện công thì tôi không nói. Còn bệnh viện tư, tôi không biết họ có đấu thầu thuốc để rồi dùng cái đó làm “hàng rào” ngăn thuốc giả hay không nhưng tôi thấy khám ở bệnh viện tư rất hiệu quả, bác sỹ giỏi, thuốc cũng rất tốt. Nói chung tôi rất ưng cái bụng”, ông Hai, một người bệnh từng đi khám đồng thời cũng có thân nhân ở nhiều bệnh viện chia sẻ.
Quy định đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập ở Việt Nam hiện nay được quy định tại Thông tư số 07/2024/TT-BYT ngày 17/05/2024 của Bộ Y tế, có hiệu lực từ ngày 17/05/2024. Thông tư này quy định chi tiết về việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập, bao gồm cả việc mua thuốc, thiết bị y tế.
Giở lại trong quá khứ, ngày 11/7/2019, Bộ Y tế ban hành Thông tư 15/2019/TT-BYT quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập. Theo đó, bên mời thầu có quyền tăng, giảm số lượng thuốc so với số lượng quy định tại kế hoạch đấu thầu tối đa 10% trước thời điểm ký hợp đồng.
Trước đó nữa, là Thông tư số 11/2016/TT-BYT (căn cứ theo Luật Đấu thầu và Luật Dược cùng một số quy định, nghị định) được ký bởi Thứ trưởng Phạm Lê Tuấn về quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập.
Với những quy định về Luật, thông tư viện dẫn ở trên, có thể thấy, lời của vị Bộ trưởng Bộ Y tế nói là hoàn toàn đúng. Và điều này là hoàn toàn không mới. Thế nhưng, thực tế thì ra sao?
Lại trở về quá khứ, câu chuyện thuốc giả liên quan đến VN Pharma, theo thông tin báo chí khi đó, thì “Nguyên Tổng Giám đốc VN Pharma thừa nhận tuồn thuốc ung thư giả vào Bệnh viện Trưng Vương giá 31.000 đồng/viên và không nhớ mình đã đưa vào bao nhiêu bệnh viện”. (theo báo Người lao động).
Trong một diễn biến tương tự, “Đối với 838.100 hộp thuốc giả nhãn mác Heath 2000 Canada do Công ty VN Pharma đặt mua, doanh nghiệp này sau đó bán cho các bệnh viện, nhà thuốc 623.819 hộp, hưởng lời bất chính hơn 31,5 tỷ đồng. Số còn lại, cơ quan tố tụng không làm rõ được VN Pharma tiêu hủy hay tiêu thụ” (theo báo Tiền Phong).
Khoản 2, Điều 55 Luật Đấu thầu ghi rõ: “Đối với việc mua thuốc không thuộc danh mục thuốc do quỹ bảo hiểm y tế chi trả, mua vắc xin để tiêm chủng theo hình thức dịch vụ, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở y tế tự quyết định việc mua sắm trên cơ sở bảo đảm công khai, minh bạch, hiệu quả kinh tế và trách nhiệm giải trình”.
Tóm lại vấn đề, nếu thuốc giả chắc chắn không tồn tại trong môi trường có nhiều bệnh nhân nhất, thì “thị trường” thuốc giả là ở đâu? Và làm sao để những loại thuốc này có thể đến tay người mua, đặc biệt là bệnh nhân?
No comments:
Post a Comment